日本化学キューエイ株式会社

• ホーム
• JCQAはこんな会社
  • 社長挨拶
  • 会社概要
  • 品質方針
  • 統治構造
  • 組織概要
  • 審査員の資格認定
  • 　　　　認定範囲
  • アクセス
• 審査の準備のために
  • ISO50001への取り組み
  • ISO9001への取り組み
    • ISO9001の成立と改定
    • 適合性審査対象の明確化
    • 経営者のイニシアティブを明確にする
    • 管理責任者について
    • 品質目標について
    • 文書化について
    • 文書管理
    • アウトソース管理
  • ISO14001への取り組み
    • ISO14001の制定と改定
    • ISO14001の概要
    • ISO14001:2004改定のねらい
    • ISO14001：2004とのつきあい方
    • ISO14001の取り組みの注意点
  • OHSASへの取り組み
    • OHSASとは
    • OHSAS18001:2007の概要
    • OHSAS18001適合性審査登録の意義
  • 体外診断薬用医薬品への取り組み
    • 薬事法改正の狙い
    • 医療機器、体外診断用医薬品の規制改正経緯
    • 薬事法による医療機器、体外診断用医薬品のリスク分類
    • 医療機器の規制概要
    • 体外診断用医薬品の規制概要
    • 体外診断用医薬品の認証手順
  • ISO22000への取り組み
    • ISO22000規格の概要
    • HACCPの概要
  • ISO/IEC27001への取り組み
    • ISMSが注目されるわけ
    • ISO/IEC27000シリーズの概要
• 審査を申し込むには
  • 審査から認証までの行程
    • ISO9001
    • ISO14001
    • OHSAS１８００１
    • 体外診断用医薬品
  • 見積依頼/資料請求
  • 審査登録の料金
  • 認証書とレプリカ
• 基礎知識を広げよう
  • ISOとは
  • 適合性とは
  • マネジメントシステムのポイント
    • ボトムアップからの発想転換
    • 権限委譲の進め方
    • 管理責任者の役割
    • 内部監査の有効な進め方
    • マニュアル作成の留意点
  • 国際標準と適合性評価
    • 社内標準化と社会標準化の違い
    • 国際標準は何のためにあるのでしょう？
    • デジュール標準とデファクト標準
    • WTOと国際標準の関係
    • 適合性評価とは
    • 認証と認定の違い
    • 第三者適合性評価とは？
    • 適合性評価機関はサービス事業機関か？
  • マネジメントシステム適合性評価
    • マネジメントシステムを簡単に言うと
    • 適合性評価の基準としてのマネジメントシステム
    • マネジメントシステム規格のいろいろ
    • 日本のマネジメント活動の歴史
  • マネジメントと組織
    • 組織とマネジメント
    • 責任と権限
    • 公式組織と非公式組織
    • 組織に影響を与える要素にはどんなものがあるか
    • 組織の発生と成長
    • 組織構造のいろいろ
  • ＩＳＯ（国際標準化機構）では今
  • まんがで知る適合性評価
  • 参考資料のダウンロード
• 認証組織の皆様へ
  • 登録後の手続き（様式集・ハンドブック）
  • お知らせ「認証組織様向け」
• 認証組織検索

最新のお知らせ

審査認証活動と規格の概要